宜宾市第一人民医院2025 年一次性耗材新增（第一批）遴选项目采购公告（招标编号：RHYB20250517 ）

项目所在地区：四川省,宜宾市,市辖区

一、招标条件

本宜宾市第一人民医院 2025 年一次性耗材新增（第一批）遴选项目已由项目审批/核准/ 备案机关批准，项目资金来源为自筹资金256.6 万元，招标人为宜宾市第一人民医院。本项 目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。

二、项目概况和招标范围

规模：融汇项目管理有限公司受宜宾市第一人民医院委托，拟对宜宾市第一人民医院  2025 年一次性耗材新增（第一批）遴选项目采用遴选方式进行采购，特邀请符合本次采购  要求的供应商参加本项目的比选。本项目共 8 个包，采购预算分别为：第 1 包：240000 元； 第 2 包：270000 元；第 3 包：54000 元；第 4 包：218000 元；第 5 包：160000 元；第 6 包：59000 元；第 7 包：275000 元；第 8 包：1290000 元。

范围：本招标项目划分为 8 个标段，本次招标为其中的：

(001)一次性使用等离子手术电极; (002)一次性使用刨削刀头; (003)导引导丝;

(004)外周血栓抽吸导管;  (005)外周血栓抽吸导管用栓塞移除装置;(006)一次性使用中 心静脉导管套装;(007)神经监护气管插管;(008)一次性使用呼吸麻醉过滤器（人工鼻）;

三、投标人资格要求

(001 一次性使用等离子手术电极)的投标人资格能力要求：1.具有独立承担民事责任的 能力。

2.按照规定获取了遴选文件。

3.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

4.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料。

5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

6.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料：响应产品为医疗器械时：

①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医 疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。

②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：

提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供） ;

(002 一次性使用刨削刀头)的投标人资格能力要求：1.具有独立承担民事责任的能力。

2.按照规定获取了遴选文件。

3.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

4.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料。

5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

6.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料：响应产品为医疗器械时：

①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医 疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。

②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械： 提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供） ;

(003 导引导丝)的投标人资格能力要求：1.具有独立承担民事责任的能力。

2.按照规定获取了遴选文件。

3.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

4.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料。

5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

6.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料：响应产品为医疗器械时：

①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医 疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。

②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械： 提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供） ;

(004 外周血栓抽吸导管)的投标人资格能力要求：1.具有独立承担民事责任的能力。

2.按照规定获取了遴选文件。

3.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

4.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料。

5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

6.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料：响应产品为医疗器械时：

①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医 疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。

②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：

提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供） ;

(005 外周血栓抽吸导管用栓塞移除装置)的投标人资格能力要求：1.具有独立承担民事 责任的能力。

2.按照规定获取了遴选文件。

3.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

4.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料。

5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

6.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料：响应产品为医疗器械时：

①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医 疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。

②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械： 提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供） ;

(006 一次性使用中心静脉导管套装)的投标人资格能力要求：1.具有独立承担民事责任 的能力。

2.按照规定获取了遴选文件。

3.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

4.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料。

5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

6.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料：响应产品为医疗器械时：

①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医 疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。

②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械： 提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供） ;

(007 神经监护气管插管)的投标人资格能力要求：1.具有独立承担民事责任的能力。

2.按照规定获取了遴选文件。

3.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

4.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料。

5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

6.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料：响应产品为医疗器械时：

①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。

②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械： 提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供） ;

(008 一次性使用呼吸麻醉过滤器（人工鼻）)的投标人资格能力要求：1.具有独立承担 民事责任的能力。

2.按照规定获取了遴选文件。

3.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

4.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料。

5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

6.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料：响应产品为医疗器械时：

①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医 疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。

②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械： 提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供） ;

本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间：从 2025 年 06 月 03 日 09 时 00 分到 2025 年 06 月 05 日 17 时 00 分

获取方式：在（www.ronghuigr.com）网站上缴费后现场或远程获取。本次遴选仅接受 厂家参与，报名单位必须是所投产品的生产厂家。遴选文件售价：人民币 200 元/份。

五、投标文件的递交

递交截止时间：2025 年 06 月 09 日 10 时 00 分

递交方式：宜宾市翠屏区岷江新区华富戎州兴城 3 栋 2 层 13 号纸质文件递交

六、开标时间及地点

开标时间：2025 年 06 月 09 日 10 时 00 分

开标地点：宜宾市翠屏区岷江新区华富戎州兴城 3 栋 2 层 13 号

七、其他

公开方式：宜宾市第一人民医院官方网站、中国招标投标公共服务平台上以公告形式发 布。

八、联系方式